内容介绍：我们都知道第三代试管婴儿可以筛查疾病，还可以选择胎儿性别，三代试管是通过性染色体筛查，检测胚胎是男孩还是女孩，再植入母亲子宫中。但是我国选择胎儿性别是有条件的，比如说性连锁疾病，需要畸形性别选择才会被允许。

2性染色体发现生男生女的奥秘

1879年，一位叫弗莱明的德国生物学家发现染色质。染色质与染色体是相同物质的不同状态。人们发现，各种生物染色体数目是恒定且成对存在。如人类有46条(23对)染色体、水稻24条(12对)、玉米20条(10对)、线虫类马蛔虫只有2条(1对)…

1903年，史蒂文斯在显微镜下，发现黄粉线虫雄虫细胞内两条大小不一染色体中小型染色体可以决定性别，于是将其命名为性染色体。

2三代试管筛选性别的条件

在某些情况下三代试管也是可以筛选性别的，当子代性染色体出现异常并带来严重后果时，才允许性别选择。具体来说，只有当出生的女孩(或男孩)必然患有某种疾病时，才会允许性别选择。具体如下：

1、X连锁隐性遗传病：如假性肥大性肌营养不良(DMD)、色盲、睾丸女性化、鱼鳞病、眼部白化病I型、亨特综合征、无丙种球蛋白血症I型、鞘糖脂贮积症、G-6-PD缺乏症、肾性尿崩症、血友病B、无汗性外胚层发育不良等。

2、X连锁显性遗传病：如维生素D抵抗型佝偻病、口面指综合征ⅰ型、高氨血症ⅰ型、阿尔波特综合征、色素障碍等。

3、Y连锁遗传病：如遗传性无精子症:Y染色体的AZFa、AZFb或AZFc区域缺失。

在国内所有公立医院做三代试管都是不可以进行筛选性别的，除非患者符合相关的医学指征才可以进行。但如果患者不符合指征也想实现性别上的选择的话那么就只能需求其他的助孕方式了。

1染色体筛查的重要性

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。

就算做了、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

所以，现在原来越来越多人选择去泰国做第三代试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能生男生女。