今年25岁，怀的第一胎宝宝已经13周了，预约了后天去做唐筛，现在感觉好紧张，好害怕自己通过不了，之前我一个姐妹就是第一次唐筛没有通过，之后去做了无创才通过的，有没有什么办法可以一次性就通过唐筛呢？希望各位可以支个招！

NT检查与唐氏筛查有什么不同？

通常怀孕11-13周+6天开始做NT检查，在怀孕15周-18周做唐氏筛查，它们的筛查时间和筛查方法都不一样，有时这两项检查需要联合来解读。了解胎儿健康需要做NT筛查和唐氏筛查，唐氏筛查并不等同于NT检查。

唐氏筛查没有必要做

唐氏综合症是随机发生的，每个母亲，无论家族史，都可能患有唐氏综合症。因此，建议所有孕妇都进行检查。当然，由于其他原因必须检查胎儿染色体的女性不必再次进行筛查。

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唐氏筛查有没有必要做

唐氏综合症属于染色体畸变，患儿主要是表现为发育迟缓、智力低下，有的还伴有器官发育障碍或者畸形等情况。唐氏筛查的方法比较简单，下面我们来看看这个检查有没有必要做。

首先我们要知道的是，虽然大多数的唐氏综合症的胎儿在母亲的孕早期就会自然流产，但是也不能避免有一部分的唐氏综合症的宝宝会出生;

目前有研究显示，唐氏儿的出生率占新生儿的1/600到1/800，特别是孕妈妈的年龄超过35岁的话，那么宝宝患唐氏综合症的概率就会更高，所以孕妈妈为了宝宝的健康，建议都要做这项检查，特别是年龄大的孕妇。

年龄越大的孕妇生出唐氏患儿的概率越大

Tips：

这里需要提及的是，30岁以上的孕妈妈生出唐氏患儿的概率是1/1000;35岁以上的孕妈妈生出唐氏患儿的概率是1/300;孕妇年龄介于35至39岁之间，有1/50的机会;40岁以上的孕妇生出唐氏患儿的概率是1/20。

唐氏筛查项目是什么

所谓的唐氏筛查其实是唐氏综合征产前筛选检查的简称，它是一种特殊意义的检查方法。可以通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

通过做唐氏筛查可以检查各种胎儿的先天疾病

唐筛只能判断风险概率。对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。

医生解答

唐医生

唐氏是指唐氏综合征，也叫21三体综合征，是一种染色体异常疾病。正常人有23对染色体，每对两条。唐氏综合征患者的第21对染色体有三条，比正常人多出来一条。唐氏综合征患者除了智力低下，多数还伴有其他诸如消化系统、心脏等方面的异常，平均预期寿命为60岁左右。

需要注意的是唐筛有一定局限性，只能筛查出风险值，准确率不算高。

不确定的情况下可以做无创进一步确定

除了唐筛之外还有羊水穿刺也可以进行排畸，而且准确率可以达到99%以上，但因为属于有创检查，有一定风险。一般不作为筛查项目，只建议唐筛结果为高风险的孕妇，以及年龄在35周岁以上的高龄孕妇做。

Tips：

唐氏筛查说白了主要就是用来检查胎儿的发育情况，此外还有一种无创DNA检测，准确率接近羊水穿刺，只需要抽血，比较安全。缺点是费用相对较高。